Jeg fik diagnosen MS. Her er, hvad det gjorde med mit sexliv
Seksuel Sundhed
Tag væk: At blive diagnosticeret med en kronisk sygdom kan være en stor ændring. Mens dit sexliv kan ændre sig, er det vigtigt, at du ved, at du kan arbejde på at tage det tilbage
Jeg fandt ud af, at jeg havde MS to uger efter min 30-års fødselsdag. Timingen var ikke stor. Mens alle andre gik videre med deres liv, følte jeg mig helt fast. Min krop lavede nogle skøre ting - jeg havde mistet fornemmelsen fra taljen og ned i begge ben, og sex var bestemt ikke på mit sind på mange måder og af en masse grunde. Men på samme tid tænkte jeg meget på sex. Hvad ville der ske med mit sexliv nu, da jeg var deaktiveret '>
Jeg er ked af det, men WTF '>
Læring om orgasmer for mig selv
Derefter begyndte jeg at onanere meget. Jeg kunne bringe mig selv til orgasme, selvom det ofte tog en masse længere end det havde før (vi taler en halv times tid, folk). Det føltes godt at gøre, men når det kom til det alt vigtige øjeblik: INGENTING. Jeg kunne føle, at mine muskler trækker sig sammen, en stramhed, men intet andet sted i min krop. Ingen altomfattende følelse eller glæde skudt på hovedet - bare følelsen af, at jeg var færdig. Hvilket er både TMI, og den eneste måde jeg kan få dig til at forstå, hvor forfærdeligt det var at miste denne side af mig selv.
Selve sex var også ubehageligt, fordi nerverne først sendte signaler i de forkerte retninger, hvilket fik mine ben til at prikke. Selve handlingen blev en distraktion. Kombineret med relationer spændinger, blev sex til en total fangst 22. Jeg ville have mere af det, masser af det, for at få mig selv til at komme, fordi jeg ved en eller anden mærkelig logik regnede med, om jeg kunne få mig selv til at komme nok gange, ville min orgasme komme tilbage. På samme tid ønskede jeg ikke at blive mindet om den kendsgerning, at min krop ikke virkede som jeg ville, og det gjorde mig super trist.
Det tog måneder, men efterhånden begyndte jeg at føle mig mere. Dette var en kombination af træning (cardio er fantastisk for folk med MS i at få alt til at fungere bedre og føle sig mere levende), praksis (jeg blev den wank master) og den medicin, jeg er på. Min konsulent sagde, at han kunne se noget heling af læsioner i min hjerne på den seneste MR, og dette skyldes bestemt medicinenes effektivitet. Jeg fortalte ham ikke, at sagde helbredelse havde ført til super intense orgasmer, men det er en af de vigtigste sejre efter diagnosen.
Men mest var onani det, der fik min orgasme tilbage. Jeg blev virkelig god til at fantasere, noget jeg ikke havde gjort meget af, før jeg havde dette problem. Dette var et essentielt element i min orgasmetræning. Sex var fra bordet i et stykke tid. At have denne gang alene, lære om min krop og nyde det faktum, at det fikseret sig selv, langsomt men sikkert, var godt for min selvtillid. Jeg ved, at ikke alle er i dem, men for mig er orgasmer en så vigtig del af mit velvære. Jeg gætter på, at det er det samme for andre mennesker med MS, handicap og kroniske sygdomme. At føle, at der sker noget positivt i din krop, gør hele forskellen. (Lær mere i 13 myter om sex og handicap.)
I disse dage får sex faktisk mine symptomer til at føle sig bedre ved at berolige nervesmerter og træthed. Forhåbentlig er der nogle undersøgelser, der gennemføres for at undersøge hvilken effekt sex har på mennesker med kroniske sygdomme. Hvis der er, tilmeld mig. Sex er en del af min terapi, og jeg vil få mest muligt ud af det, mens jeg stadig kan.
Sex uden orgasme er stadig sex
Hvad jeg også har lært er, at selvom du ikke kan komme, er dit sexliv langt fra forbi. Der er meget mere ved sex end bare den lykkelige slutning. Hvilket bringer mig til en anden ting, jeg har lært: At vælge en sexpartner er et relevant problem, når du har en sygdom som MS. Jeg kan helt forstå tilbøjeligheden til at have flere seksuelle partnere, hvis du befinder dig i en position som min, usikker på fremtiden for dit sexliv. Jeg tror, det er en helt gyldig måde at finde ud af, hvilke problemer du har med din sygdom: ved at opleve så meget som du muligvis kan. For mig var det at finde en person, der var helt rolig over min sygdom og de problemer, det forårsagede mig, såsom intens træthed, nervesmerter, følsomhed, problemer med blæren, der krævede sexpauser (sexet, ikke?), Og at jeg er en følelsesmæssig sjæl (kurvkasse!). Min nuværende partner har givet mig så meget mere tillid til min egen seksualitet og tilladt mig at udforske sider ved mig selv, som jeg ikke vidste, at der eksisterede (klichéalarm). Før diagnose og behandling var jeg virkelig for træt meget af tiden til at nyde sex. Nu, med energi tillader jeg det så meget som muligt. At finde en person uden stress, der er parat til at prøve noget, og som ikke er narret af hvad sygdommen måtte smide på os, har været en af de bedste ting at komme ud af min diagnose.
Mit sexliv er langt bedre siden MS, fordi det er mere ærligt, og der er mere sex. Jeg kender den desperation, der manifesterer sig, når sex går galt, orgasmer går tabt, og sex føles underligt. Hvis du for nylig er blevet diagnosticeret, giver du ikke op og lytter ikke til Google på denne. Der er ting, du kan gøre. Jeg anbefaler at sætte værket i, især hvis det er et emne, du har problemer med lige nu. Selv hvis orgasmer er undvigende, når du er sammen med en, der forstår, hvordan du og din MS ruller, og som tænder dig umådeligt, holder sex med at være omkring det slutpunkt. Efter alt, hvad jeg har været igennem, giver det i sig selv en ret glad afslutning.
fod fetish legetøj